Rare Diabetes in Babies:చిన్నారుల్లో డయాబెటిస్‌! అరుదైన వ్యాధి లక్షణాలు తెలుసుకోండి

ఇటీవల కాలంలో మధుమేహం (డయాబెటిస్‌) వ్యాధి కేవలం వృద్ధులు లేదా మధ్య వయస్సు వారికి మాత్రమే పరిమితం కాకుండా, చిన్నారులను కూడా ప్రభావితం చేస్తోందని పలు అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. తాజాగా ఇంగ్లాండ్‌కు చెందిన శాస్త్రవేత్తలు ఆరు నెలల లోపు వయస్సు ఉన్న శిశువుల్లో మాత్రమే కనిపించే ఒక కొత్త, అరుదైన రకం డయాబెటిస్‌ను గుర్తించారు. ఈ పరిస్థితి ఎందుకు వస్తుంది, చిన్నారుల్లో దీన్ని ఎలా గుర్తించాలో శాస్త్రవేత్తలు వివరించారు.వారి ప్రకారం, ఈ అరుదైన మధుమేహం TMEM167A జన్యువులో జరిగే మ్యుటేషన్ (జన్యు మార్పు) కారణంగా ఏర్పడుతుంది. ఇది టైప్ 1, టైప్ 2, టైప్ 3 డయాబెటిస్‌లకు భిన్నంగా ఉంటుంది. సాధారణంగా టైప్ 1 డయాబెటిస్‌లో శరీర రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలను నాశనం చేస్తుంది, టైప్ 2 డయాబెటిస్‌లో శరీరం ఇన్సులిన్‌ను సరిగా ఉపయోగించుకోలేకపోతుంది. టైప్ 3 డయాబెటిస్‌ అనేది మెదడు అభివృద్ధికి సంబంధించిన అరుదైన వ్యాధిగా పరిగణించబడుతుంది. అయితే, TMEM167A మ్యుటేషన్‌ వల్ల కలిగే ఈ కొత్త రకం మధుమేహంలో ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి చేసే కణాలు సక్రమంగా పనిచేయవు, ఫలితంగా రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు అధికంగా ఉంటాయి.ఈ జన్యు మార్పు కారణంగా బాధపడే చిన్నారుల్లో తరచుగా దాహం వేయడం, బరువు తగ్గడం, అలసట, రక్తంలో చక్కెర అధికంగా ఉండడం వంటి లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. కొంతమంది పిల్లల్లో మైక్రోసెఫాలీ (తల పరిమాణం చిన్నగా ఉండటం), మెదడు అభివృద్ధి లోపాలు, మూర్ఛ (సీజర్స్) వంటి నాడీ సంబంధిత సమస్యలు కూడా తలెత్తవచ్చని వైద్యులు హెచ్చరిస్తున్నారు.శాస్త్రవేత్తల ప్రకారం, ఈ వ్యాధి జీవితాంతం కొనసాగవచ్చు లేదా కొన్ని నెలల తర్వాత స్వయంగా తగ్గిపోవచ్చు. అయితే, కొన్నిసార్లు ఇది మళ్లీ పునరావృతం కావచ్చని వారు పేర్కొన్నారు. ప్రస్తుతం ఈ రకం డయాబెటిస్‌కు శాశ్వత చికిత్స అందుబాటులో లేకపోయినా, ఇన్సులిన్ థెరపీ ద్వారా రక్త చక్కెర స్థాయిలను నియంత్రించవచ్చని చెప్పారు. అదనంగా, జన్యు పరీక్షలు మరియు మూల కణ నమూనాల విశ్లేషణ ద్వారా ఈ వ్యాధిని ఖచ్చితంగా గుర్తించవచ్చని పరిశోధకులు తెలిపారు.