మూర్ఛ వెనుక దాగి ఉన్న జన్యు రహస్యాలు.. 19 కొత్త జన్యువులు గుర్తు!

మూర్ఛ (ఎపిలెప్సీ) అనేది ఒక దీర్ఘకాలిక నాడీ వ్యాధి, దీని వల్ల మెదడులో అసాధారణ విద్యుత్ కార్యకలాపం ఏర్పడి మూర్ఛ సంఘటనలు సంభవిస్తాయి. ఈ రుగ్మత ఎంతోమంది జీవితాలను ప్రభావితం చేస్తున్నప్పటికీ, దీనికి ప్రధాన కారణాలలో జన్యుపరమైన అంశాలదే పెద్ద పాత్ర ఉందని శాస్త్రవేత్తలు గుర్తించారు. పరిశోధనల ప్రకారం సుమారు 70 శాతం మూర్ఛ కేసులు జన్యు సంబంధితవిగానే ఉన్నట్లు తేలింది. ఈ నేపథ్యంలో జన్యు పరిశోధనలు ఈ వ్యాధి రహస్యాలను ఆవిష్కరించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తున్నాయి.
2018లో ప్రముఖ శాస్త్రీయ జర్నల్ ‘Neuron’లో ప్రచురితమైన ఒక మైలురాయి అధ్యయనం ఈ దిశలో పెద్ద అడుగు వేసింది. ఈ పరిశోధనలో 622 మంది మూర్ఛ రోగుల DNAను వివిధ దేశాల పరిశోధకులు సేకరించి, లోతుగా విశ్లేషించారు. ఫలితంగా ఇప్పటివరకు తెలియని 19 కొత్త జన్యువులు మూర్ఛకు కారణమవుతున్నట్లు గుర్తించగలిగారు. ఈ ఆవిష్కరణ మూర్ఛ జన్యు కారణాల గురించి మన అంచనాలను పూర్తిగా మార్చేసింది.
ఈ 19 జన్యువులలో ఎక్కువశాతం మెదడు కణాల మధ్య సిగ్నల్ ప్రసరణకు అవసరమైన అయాన్ ఛానళ్లు, సినాప్టిక్ ప్రోటీన్లను నియంత్రిస్తాయి. ఈ జన్యువులలో ఏ చిన్న మార్పైనా మెదడులో విద్యుత్ సంకేతాలు అస్తవ్యస్తమై, ఆకస్మిక మూర్ఛ సంఘటనలకు దారితీస్తుందని నిపుణులు వివరిస్తున్నారు. అంటే మూర్ఛ అనేది కేవలం మెదడులో షార్ట్ సర్క్యూట్ లాంటిది కాదు, దాని వెనుక జన్యుస్థాయిలో జరిగే సూక్ష్మ లోపాలున్నాయన్న సంగతి ఈ అధ్యయనం స్పష్టంగా చూపింది.
ఈ కొత్త జన్యు ఆవిష్కరణలు కేవలం శాస్త్రీయ ఆసక్తికి మాత్రమే పరిమితం కావు, భవిష్యత్తులో మూర్ఛ చికిత్సలో విప్లవాత్మక మార్పులు తీసుకొస్తాయని ఆశిస్తున్నారు. ఈ జన్యువులను లక్ష్యంగా చేసుకుని కొత్త ఔషధాలు రూపొందించడం, జన్యు చికిత్సలు అందుబాటులోకి తేవడం సాధ్యమవుతుంది. దీంతో లక్షలాది మంది మూర్ఛ రోగుల జీవితాల్లో కొత్త ఆశాకిరణం ప్రసరించనుంది.